US 100% फार्मा टैरिफ प्रभावी; चुनिंदा भारतीय स्पेशलिटी ड्रग्स को ज़ीरो-ड्यूटी रिलीफ मिलता है

निर्दिष्ट पेटेंट किए गए फार्मास्यूटिकल प्रोडक्ट और संबंधित सामग्री पर यूनाइटेड स्टेट्स का 100% टैरिफ अधिक कंपनियों के लिए सितंबर 29 को लागू होता है, जबकि भारत से कुछ विशेष दवाओं को ज़ीरो-ड्यूटी ट्रीटमेंट प्राप्त होगा.

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भारत अमेरिका के वाणिज्य विभाग के उद्योग और सेक्योरिटी विभाग द्वारा छूट के लिए नामित 20 अधिकार क्षेत्रों में से एक है. सूची को सितंबर 23 में फेडरल रजिस्टर में प्रकाशित नोटिस में शामिल किया गया था.

हालांकि, राहत दवाओं की निर्दिष्ट श्रेणियों तक सीमित है और यह भारत से निर्यात किए गए सभी फार्मास्यूटिकल उत्पादों के लिए कंबल छूट नहीं है.

ज़ीरो टैरिफ के लिए कौन सी दवाएं योग्य हैं?

ज़ीरो-ड्यूटी ट्रीटमेंट में स्पेशलिटी फार्मास्यूटिकल्स की कई कैटेगरी शामिल हैं.

इनमें दुर्लभ बीमारियों के लिए दवाएं शामिल हैं जहां सभी स्वीकृत उपयोग अनाथ पद, परमाणु दवाएं, प्लाज्मा-उत्पन्न उपचार, फर्टिलिटी दवाएं, सेल और जीन थेरेपी और एंटीबॉडी-ड्रग कंज्यूगेट ले जाते हैं.

पशु स्वास्थ्य उत्पादों के साथ रासायनिक, जैविक, रेडियोलॉजिकल और परमाणु खतरों के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले चिकित्सा प्रतिरोधी उपायों को भी शामिल किया जाता है. इन निर्दिष्ट प्रोडक्ट में इस्तेमाल किए जाने वाले घटक भी कवर किए जाते हैं.

यह छूट अप्रैल में जारी अमेरिकी राष्ट्रपति घोषणापत्र में निर्धारित शर्तों के साथ आती है.

US वाणिज्य विभाग तब शून्य रेट का आवेदन कर सकता है जब क्वालिफाइंग उत्पाद किसी ऐसे अधिकार क्षेत्र से आते हैं जिसका अमेरिका के साथ मौजूदा या आगामी व्यापार और सेक्योरिटी रूपरेखा एग्रीमेंट है. यह छूट तब भी लागू हो सकती है जब US में तत्काल स्वास्थ्य आवश्यकता को पूरा करने के लिए किसी प्रोडक्ट को आवश्यक माना जाता है.

भारत के साथ, राहत के लिए सूचीबद्ध अधिकार क्षेत्रों में अर्जेंटीना, बांग्लादेश, कंबोडिया, इक्वाडोर, अल साल्वाडोर, यूरोपीय संघ, ग्वाटेमाला, इंडोनेशिया, जापान, जॉर्डन, मलेशिया, उत्तरी मेसिडोनिया, दक्षिण कोरिया, स्विट्ज़रलैंड और लिकटेंस्टीन, ताइवान, थाईलैंड, यूनाइटेड किंगडम और वियतनाम शामिल हैं.

किस फार्मास्यूटिकल प्रोडक्ट को अभी भी 100% टैरिफ का सामना करना पड़ता है?

US टैरिफ व्यवस्था द्वारा कवर की गई निर्दिष्ट पेटेंटेड दवाओं और फार्मास्यूटिकल घटकों पर 100% शुल्क लगाया जाता है, जब तक कि वे छूट या टैरिफ उपचार के किसी अन्य रूप के लिए पात्र न हों.

इसका मतलब है कि भारत से पेटेंट की गई दवाएं जो निर्दिष्ट ज़ीरो-ड्यूटी कैटेगरी के बाहर आती हैं, 100% टैरिफ के अधीन रह सकती हैं.

टैरिफ US व्यापार विस्तार अधिनियम, 1962 की धारा 232 के तहत लागू किया गया था.

जिन कंपनियों ने मैन्युफैक्चरिंग को अमेरिका में शिफ्ट करने की व्यवस्था को मंजूरी दी है, उन्हें अप्रैल घोषणा के तहत अलग-अलग टैरिफ उपचार प्राप्त हो सकते हैं.

जेनेरिक दवाएं टैरिफ के बाहर रहती हैं

जेनेरिक दवाओं का US फ्रेमवर्क के तहत अलग से इलाज किया जाता है.

रिपोर्ट में उल्लिखित वाणिज्य विभाग की नोटिस के अनुसार, जेनेरिक फार्मास्यूटिकल प्रोडक्ट और उनके संबंधित सामग्री को सेक्शन 232 फार्मास्यूटिकल टैरिफ द्वारा कवर नहीं किया जाता है.

फ्रेमवर्क के तहत फार्मास्यूटिकल आर्टिकल की परिभाषा में तैयार दवाओं, ऐक्टिव फार्मास्यूटिकल सामग्री और प्रमुख स्टार्टिंग सामग्री शामिल हैं. इनऐक्टिव घटक और एक्सीपिएंट को बाहर रखा गया है.

इसके परिणामस्वरूप, 100% लेवी मुख्य रूप से सामान्य दवाओं के बजाय कवर की गई पेटेंट की गई दवाओं और संबंधित तत्वों पर लागू होती है.

टैरिफ रोलआउट सितंबर 29 से बढ़ता है

अमेरिकी राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रंप ने अमेरिका के भीतर अधिक दवा निर्माण को प्रोत्साहित करने के प्रयास के हिस्से के रूप में अप्रैल में व्यापक दवा शुल्क की घोषणा की.

टैरिफ 31 जुलाई को राष्ट्रपति की घोषणा के एक अनुलग्नक के तहत आने वाली कंपनियों के लिए लागू किया गया. सितंबर 29 से, इसका एप्लीकेशन सेक्शन 232 फार्मास्यूटिकल टैरिफ फ्रेमवर्क के भीतर आने वाली अतिरिक्त कंपनियों तक विस्तारित है.

भारत के लिए, नवीनतम US नोटिफिकेशन निर्दिष्ट स्पेशलिटी मेडिसिन कैटेगरी के लिए ज़ीरो-ड्यूटी एक्सेस प्रदान करता है, जबकि अन्य कवर किए गए पेटेंट वाले फार्मास्यूटिकल प्रोडक्ट टैरिफ नियमों के अधीन रहते हैं.