US 100% फार्मा शुल्क लागू होते; निवडक भारतीय स्पेशालिटी ड्रग्सला शून्य-ड्युटी दिलासा मिळतो

निर्दिष्ट पेटंट केलेल्या फार्मास्युटिकल उत्पादने आणि संबंधित घटकांवरील अमेरिकेचे 100% शुल्क सप्टेंबर 29 रोजी अधिक कंपन्यांसाठी लागू होते, तर भारतातील काही विशेष औषधांना झिरो-ड्युटी उपचार प्राप्त होतील.

भारतीय मार्केटमध्ये इन्व्हेस्ट करा आणि 5paisa सह भविष्यातील क्षमता अनलॉक करा!

आत्ताच अकाउंट उघडा

भारत हे US डिपार्टमेंट ऑफ कॉमर्सच्या ब्युरो ऑफ इंडस्ट्री अँड सिक्युरिटीद्वारे सूटसाठी नामित 20 अधिकारक्षेत्रांपैकी एक आहे. फेडरल रजिस्टरमध्ये प्रकाशित सप्टेंबर 23 नोटीसमध्ये यादी समाविष्ट करण्यात आली होती.

तथापि, मदत औषधांच्या विशिष्ट श्रेणीपर्यंत मर्यादित आहे आणि भारतातून निर्यात केलेल्या सर्व फार्मास्युटिकल उत्पादनांसाठी ब्लँकेट सूट नाही.

झिरो टॅरिफसाठी कोणती औषधे पात्र आहेत?

झिरो-ड्युटी ट्रीटमेंटमध्ये स्पेशालिटी फार्मास्युटिकल्सच्या अनेक कॅटेगरी कव्हर केल्या जातात.

यामध्ये दुर्मिळ आजारांसाठी औषधे समाविष्ट आहेत जेथे सर्व मंजूर वापर अनाथ पद, आण्विक औषधे, प्लाझ्मा-निर्मित उपचार, फर्टिलिटी औषधे, सेल आणि जीन थेरपी आणि अँटीबॉडी-ड्रग कंजेट्स.

प्राणी आरोग्य उत्पादनांसह रासायनिक, जैविक, जैविक आणि आण्विक धोक्यांसाठी वापरलेले वैद्यकीय प्रतिकारक देखील समाविष्ट केले जातात. या निर्दिष्ट उत्पादनांमध्ये वापरलेले घटक देखील कव्हर केले जातात.

एप्रिलमध्ये जारी केलेल्या अमेरिकन अध्यक्षीय घोषणापत्रात नमूद केलेल्या अटींसह ही सूट येते.

जेव्हा पात्र उत्पादने अमेरिकेच्या सोबत विद्यमान किंवा आगामी व्यापार आणि सिक्युरिटी फ्रेमवर्क अॅग्रीमेंट असलेल्या अधिकारक्षेत्रातून येतात तेव्हा US वाणिज्य विभाग शून्य दर लागू करू शकतो. अमेरिकेतील तातडीच्या आरोग्यविषयक आवश्यकता पूर्ण करण्यासाठी प्रॉडक्ट आवश्यक मानले जाईल तेव्हाही सूट लागू होऊ शकते.

भारतासह, सवलतीसाठी सूचीबद्ध अधिकारक्षेत्रांमध्ये अर्जेंटिना, बांग्लादेश, कंबोडिया, इक्वाडोर, अल साल्वाडोर, युरोपियन युनियन, ग्वाटेमाला, इंडोनेशिया, जपान, जॉर्डन, मलेशिया, नॉर्थ मॅसेडोनिया, दक्षिण कोरिया, स्वित्झर्लंड आणि लिकटेंस्टाईन, तैवान, थायलंड, युनायटेड किंग्डम आणि व्हिएतनाम यांचा समावेश आहे.

कोणत्या फार्मास्युटिकल उत्पादनांवर अद्याप 100 % शुल्क आकारले जाते?

US टॅरिफ प्रणालीद्वारे कव्हर केलेल्या निर्दिष्ट पेटंट केलेल्या औषधे आणि फार्मास्युटिकल घटकांना 100% आकारणीचा सामना करावा लागत आहे जोपर्यंत ते सूट किंवा अन्य प्रकारच्या टॅरिफ उपचारांसाठी पात्र नाहीत.

याचा अर्थ असा की निर्दिष्ट शून्य-ड्युटी कॅटेगरीच्या बाहेर पडणारी भारतातील पेटंट केलेली औषधे 100% टॅरिफच्या अधीन राहतील.

US ट्रेड एक्सपेंशन ॲक्ट 1962 च्या सेक्शन 232 अंतर्गत शुल्क लागू करण्यात आले होते.

उत्पादन युनायटेड स्टेट्समध्ये शिफ्ट करण्यासाठी व्यवस्था मंजूर केलेल्या कंपन्यांना एप्रिल घोषणापत्रात विविध शुल्क उपचार प्राप्त होऊ शकतात.

जेनेरिक औषधे शुल्काच्या बाहेर राहतात

US फ्रेमवर्क अंतर्गत जेनेरिक औषधांवर स्वतंत्रपणे उपचार केले जातात.

अहवालात नमूद केलेल्या वाणिज्य विभागाच्या नोटीसनुसार, जेनेरिक फार्मास्युटिकल उत्पादने आणि त्यांच्याशी संबंधित घटक कलम 232 फार्मास्युटिकल शुल्काद्वारे कव्हर केले जात नाहीत.

फ्रेमवर्क अंतर्गत फार्मास्युटिकल आर्टिकल्सची व्याख्या समाप्त औषधे, ॲक्टिव्ह फार्मास्युटिकल घटक आणि प्रमुख स्टार्टिंग मटेरियल कव्हर करते. निष्क्रिय घटक आणि उत्तेजक पदार्थ वगळले आहेत.

परिणामी, 100% लेव्ही प्रामुख्याने सामान्य औषधांऐवजी कव्हर केलेल्या पेटंट केलेल्या औषधे आणि संबंधित घटकांसाठी लागू आहे.

सप्टेंबर 29 पासून शुल्क रोलआऊटचा विस्तार

अमेरिकेचे राष्ट्राध्यक्ष डोनाल्ड ट्रम्प यांनी अमेरिकेत अधिक औषधांच्या निर्मितीला प्रोत्साहन देण्याच्या प्रयत्नांचा भाग म्हणून एप्रिलमध्ये व्यापक फार्मास्युटिकल शुल्क जाहीर केले.

अध्यक्षीय घोषणापत्राच्या एका परिशिष्टांतर्गत असलेल्या कंपन्यांसाठी 31 जुलै रोजी शुल्क लागू झाले. सप्टेंबर 29 पासून, त्याचे ॲप्लिकेशन सेक्शन 232 फार्मास्युटिकल शुल्क फ्रेमवर्कमध्ये येणाऱ्या अतिरिक्त कंपन्यांना विस्तारित करते.

भारतासाठी, नवीनतम US नोटिफिकेशन विशिष्ट स्पेशालिटी मेडिसिन कॅटेगरीसाठी शून्य-ड्युटी ॲक्सेस प्रदान करते, तर इतर कव्हर केलेले पेटंट केलेले फार्मास्युटिकल प्रॉडक्ट्स शुल्क नियमांच्या अधीन राहतात.